Analytik
Produktsicherheit und höchste Qualität dank moderner Analytik
Unsere Services für Sie:
Qualitätskontrolle für die Sicherheit Ihrer Produkte
Chromatographische Analytik
Modernste chromatographische Analytik mit akkreditierten Prüfverfahren zur quantitativen Kontrolle und Auslobung der wertgebenden Bestandteile Ihrer kosmetischen Produkte.
Nasschemische und physikalische Analytik
Nasschemische und physikalische Prüfverfahren für die Qualitätskontrolle Ihrer kosmetischen Produkte und zur Einhaltung der europäischen Kosmetikverordnung.
Stabilitätsprüfungen für Kosmetikprodukte
Wir prüfen die Stabilitätsparameter Ihrer Produkte. Marktreife Kosmetika müssen bei unterschiedlichen klimatischen Verhältnissen stabil bleiben.
In-Vitro-Verträglichkeitsprüfung
Tierversuchsfreie In-Vitro-Testverfahren zur Bestimmung des Irritationspotentials von kosmetischen Inhaltsstoffen und Fertigprodukten.
Wir analysieren Ihre Kosmetika
Auf Packungen kosmetischer Produkte muss nach der Kosmetik-Verordnung EU 1223/2009 die Deklaration der Inhaltsstoffe angegeben sein. Einige dieser Inhaltsstoffe dürfen dabei nur bis zu einer bestimmten Konzentration im Fertigprodukt enthalten sein, was zu kontrollieren ist.
Auch können hinsichtlich bestimmter Inhaltsstoffe besondere Auslobungen erfolgen, deren Richtigkeit überprüft werden muss, um Kundentäuschungen zu vermeiden.
Um unseren Kunden noch höhere Sicherheit im Bereich der physikalisch-chemischen Qualitätskontrolle zu ermöglichen, ist das Analytik-Labor (ehemals Institut Dr. Schrader Ancopharm) seit 2016 durch die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) akkreditiert.
Selbstverständlich bieten wir auch nicht-routinemäßige Untersuchungsparameter in kosmetischen Produkten an, für die wir gerne entsprechende Methoden erarbeiten.
Erfassung der Stabilitätsparameter
Neu entwickelte beziehungsweise aktuell umformulierte kosmetische Produkte müssen bestimmte Stabilitäts-Kriterien erfüllen, die in der Kosmetikverordnung festgelegt sind.
Die Erfassung dieser Stabilitätsparameter erfolgt unter anderem mittels (Langzeit-) Lagerstabilitätstests.
Diese Lagerstabilitätstests werden in Wärme- und Kälteschränken bei unterschiedlichen Temperaturen und über unterschiedliche Lagerzeiten durchgeführt.
Nach festgelegten Prüfzeitpunkten erfolgt die Überprüfung relevanter Stabilitätsparameter mittels physikalisch-chemischer und instrumentell-analytischer Untersuchungen.
Auf Wunsch werden Packmitteleignung beziehungsweise Packmittelkompatibilität geprüft.
Beispiel eines Lagerstabilitätstest-Designs:
3
Lagerzeit:
6 Monate
Lagertemperaturen:
4°C, 20°C (25°C, Raumtemperatur), 40°C
T0, T1, T3, T6
Prüfparameter:
- Organoleptische Parameter
- Galenische Parameter
- Physikalisch-chemische Parameter
- Gehaltsbestimmung
- Packmittelkompatibilität
In-vitro-Testmethoden
zur Bestimmung des Irritationspotentials
Für kosmetische Fertigprodukte ist in der Europäischen Union aufgrund der Bestimmungen des Tierschutzgesetzes ab dem Jahr 2013 ein endgültiges Verbot von Tierversuchen für kosmetische Inhaltsstoffe und Fertigprodukte vorgeschrieben.
Zur Absicherung neuer Fertigprodukte und zur Rohstoffauswahl werden routinemäßig die im Folgenden beschriebenen In-vitro-Testmethoden zur Bestimmung des Irritationspotentials eingesetzt:
1. Chorioallantois-Membran-Test am bebrüteten Hühnerei (HET/CAM-Test) zur Bewertung der Augenverträglichkeit von Fertigprodukten und Rohstoffen (INVITTOX Protokoll # 47/96).
